Description

Da die enonne Zunahme medizinischer Information jetzt auch in der Kinderheilkunde dazu gefhrt hat, da das fachrztliche Wissen etwa alle acht Jahre zur Hlfte er neuerungsbedrftig ist, neigen viele Kollegen zur Resigna tion. Die offensichtliche Unmglichkeit alle neuen Er kenntnisse schnell zu verarbeiten, fhrt zu einer Art Infonnationsabwehr. Man zieht sich auf die “eigenen Er fahrungen” zurck und beruhigt sein Gewissen durch die Annahme einer simplifizierten, oft durch bestimmte Inter essenkreise manipulierten Fortbildung. Das Bedrfnis nach laufender Fortbildung und nach bersicht ber das eigene Fachgebiet sollte aber nicht er lahmen. Unsere Fortbildung sollte nicht nur dem Zufall berlassen bleiben. Allerdings ist es auch dem Fortbil dungswilligen heute neben seiner Ttigkeit in Klinik und Praxis kaum mehr mglich, aus dem Meer der Infonnatio nen das Wichtigste alleine herauszusuchen. In dieser Lage bietet diese Reihe eine Hilfe an. Zahlreiche in der Kinderheilkunde auf Spezialgebiete konzentrierte Kollegen haben sich bereit erklrt, aus ihrem Fachgebiet fr die Fortbildungswilligen die wichtigsten Fortschritte fr Klinik und Praxis zu selektionieren, so da sich der Le ser auf ihr Fachwissen sttzen kann. Verlag und Herausgeber bemhen sich zustzlich, diese Infonnationen so darzubieten, da man sie ohne Zeitver lust und ohne die Lektre unwesentlicher Einzelheiten aufnehmen und sich einprgen kann. Diese Fortschrittsbe richte sollen in unregelmigen Abstnden erscheinen und aus allen Spezialgebieten der Kinderheilkunde in gedrng ter und systematischer Form das Wichtigste zur Darstel lung bringen. 1 Die akute lymphoblastische Leukmie.- 1.1 tiologie.- 1.2. Diagnostisches Vorgehen.- 1.2.1 Allgemeines.- 1.2.2 Hmatologische Diagnostik.- 1.2.3 Klinische Diagnostik.- 1.3 Prognostische Faktoren.- 1.4 Therapie.- 1.4.1 Induktionstherapie.- 1.4.2 Prventive Behandlung des Zentralnervensystems.- 1.4.3 Remissionserhaltende Dauertherapie.- 1.5 Therapiekomplikationen und supportive Behandlung.- 1.6 Rezidivtherapie.- 1.7 Ausblick.- 2 Akute myeloische Leukmien im Kindesalter.- 2.1 Epidemiologie.- 2.2 tiologie.- 2.2.1 Genetische Faktoren.- 2.2.2 Ionisierende Strahlen.- 2.2.3 Chemische Substanzen.- 2.2.4 Viren.- 2.3 Klinisches Bild.- 2.3.1 Diagnose und Differentialdiagnose.- 2.3.2 Initiale Befunde.- 2.4 Therapie.- 2.4.1 Chemo- und Radiotherapie.- 2.4.2 Immuntherapie.- 2.4.3 Knochenmarktransplantation.- 2.4.4 Rezidivtherapie.- 2.4.5 Komplikationen.- 2.5 Prognose.- 3 Morbus Hodgkin im Kindesalter.- 3.1 Epidemiologie und tiologie.- 3.2 Klinisches Bild.- 3.3 Therapie.- 4 Wilmstumoren.- 4.1 Einleitung.- 4.2 tiologie.- 4.3 Diagnostik.- 4.4 Pathohistologie.- 4.5 Stadieneinteilung.- 4.6 Therapie.- 4.6.1 Strahlentherapie.- 4.6.2 Chemotherapie.- 4.7 Prognose.- 4.8 Bilaterale Tumoren.- 4.9 Pulmonale Metastasen.- 4.10 Sptfolgen.- 5 Neuroblastom.- 5.1 Einleitung.- 5.1.1 Hufigkeit.- 5.1.2 Besonderheiten.- 5.2 Diagnostik.- 5.21 Paraneoplastische Symptome.- 5.2.2 Klinische Diagnostik.- 5.2.3 Chromosomenuntersuchung.- 5.2.4 Ultrastruktur.- 5.2.5 Stadieneinteilung.- 5.2.6 Histologisches Grading.- 5.3 Therapie.- 5.3.1 Operation.- 5.3.2 Bestrahlung.- 5.3.3 Chemotherapie.- 5.3.4 Therapieerfolgsprfung.- 5.3.5 Patientenberwachung unter und nach Therapie.- 5.4 Prognose und das Stadium IV-S.- 6 Rhabdomyosarkom.- 6.1 Definition.- 6.2 Hufigkeit.- 6.3 tiologie und Pathogenese.- 6.4 Morphologie.- 6.5 Stadieneinteilung.- 6.6 Hufigkeit der Stadien.- 6.7 Lokalisation.- 6.8 Metastasierung.- 6.9 Therapie.- 6.9.1 Allgemeines.- 6.9.2 Chemotherapie.- 6.9.3 Radiotherapie.- 6.9.4 Chirurgische Behandlung.- 6.9.5 Kombinationstherapie.- 6.10 Zusammenfassung.- 7 Medulloblastom.- 7.1 bersicht.- 7.2 Diagnostik.- 7.3 Bestrahlungstechnik.- 7.4 Strahlentherapie – Ergebnisse.- 7.5 Chemotherapie.- 7.6 Therapieergebnisse im Vergleich.- 7.7 Sptfolgen.- 7.8 Zukunftsaspekte.- 8 Ewing-Sarkom.- 8.1 Definition.- 8.2 Historischer berblick.- 8.3 Epidemiologie.- 8.4 Klinisches Erscheinungsbild und Diagnostik.- 8.4.1 Symptome.- 8.4.2 Lokalisation.- 8.4.3 Diagnostik.- 8.5 Pathologisch-anatomisches Erscheinungsbild.- 8.5.1 Makromorphologie.- 8.5.2 Histologie.- 8.5.3 Extraskelettales Ewing-Sarkom.- 8.5.4 Differentialdiagnose.- 8.6 Therapie.- 8.6.1 Lokalbehandlung.- 8.6.2 Systemische Chemotherapie.- 8.7 Prognostische Faktoren.- 8.8 Zweittumoren.- 8.9 Ausblick.- 8.10 Zusammenfassung.- 9 Ultraschall in der Tumordiagnostik.- 9.1 Mglichkeiten der Weichteildifferenzierung.- 9.2 Mglichkeiten des mastabgerechten Schnittbildes.- 9.3 Mglichkeiten, die sich aus dem fehlenden Untersuchungsrisiko ergeben.- 9.4 Anwendungsmglichkeiten der Sonographie in den einzelnen Krperregionen.- 9.4.1 Schdel.- 9.4.2 Hals.- 9.4.3 Thorax.- 9.4.4 Abdomen.- 9.5 Stellenwert der Sonographie in der Tumordiagnostik.

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